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    項(xiàng)目介紹

    色譜是利用混合物各組分在兩相間分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離的技術(shù);對有機(jī)化合物是一種有效的分離分析方法,對化合物進(jìn)行定量分析。

    氣相色譜以氣體(N2, He, H2)作為流動(dòng)相的色譜分離方法。


    樣品要求

    1. 液體樣品/粉末樣品請盡量裝在1.5mL送樣管中;氣體樣品用氣體袋裝樣200mL;

    2. 下單時(shí)請務(wù)必提供參考方法/文獻(xiàn);

    3. 定量測試按物質(zhì)收費(fèi),請與技術(shù)老師聯(lián)系確認(rèn);

    4. 氣相色譜GC一般無法測水溶劑,需要萃取,請注明萃取試劑,或者萃取后送樣;

    5. 氣相色譜GC頂空進(jìn)樣可以測水溶劑,溫度只能90度,可能一些物質(zhì)不揮發(fā)無法測試,需要15mL的量。

    項(xiàng)目案列

    色譜結(jié)果展示

    常見問題

    氣相色譜峰高、峰面積不重復(fù)?

    1.進(jìn)樣不重復(fù),偏差大;

    2.其他峰型變化引起的峰錯(cuò)位;

    3.基線的干擾;

    4.儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變,參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范化;

    5.色譜柱性能改變。

    氣相色譜峰拖尾?

    1.進(jìn)樣器溫度過高;

    2.色譜柱柱頭不平,用金剛砂切割;

    3.固定相的極性指標(biāo)與樣品不匹配,換匹配的柱子;

    4.樣品流通路線中有冷井,消除路線中的過低溫度區(qū);

    5.進(jìn)樣時(shí)間過長;

    6.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);

    7.進(jìn)樣量過高,減小進(jìn)樣體積或稀釋樣品。

    氣相色譜溶劑峰拉寬?

    1.色譜柱安裝失??;

    2.進(jìn)樣滲漏;

    3.進(jìn)樣量高,提高汽化溫度;

    4.分流比低,提高分流比;

    5.柱溫低。

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