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    孫學良院士團隊,又發(fā)JACS!
    來源: 時間:2024-05-27 09:39:01 瀏覽:750次

    第一作者:Yu Pengcheng

    通訊作者:韓松柏教授、鄒如強教授、夏威教授、孫學良院士

    通訊單位:寧波東方理工大學、北京大學、南方科技大學

    DOI: 10.1021/jacs.4c02170.



    研究背景




    鋰離子電池(LIBs)作為主流儲能技術之一,在安全性與能量密度方面遭遇瓶頸,而固態(tài)電池具有卓越的安全性和廣泛的工作溫度范圍成為潛在解決方案,但鋰金屬固態(tài)電池的發(fā)展受限于缺乏高性能的鋰離子固態(tài)電解質(zhì),其需同時具有高離子電導率和與鋰金屬負極的兼容性。然而,大多數(shù)超離子導體與鋰金屬負極不兼容,由于易被鋰金屬還原的高價陽離子,導致界面層生長、界面電阻增加和電池故障。目前的改進策略往往犧牲了離子傳導率或需要復雜的工程技術?;诖?,孫學良院士團隊針對高價陽離子作為固態(tài)電解質(zhì)對鋰不穩(wěn)定的根源,提出了一種創(chuàng)新性的反結構設計策略,即從固態(tài)電解質(zhì)的化學成分中徹底消除非鋰陽離子,以實現(xiàn)對鋰金屬的內(nèi)在熱力學穩(wěn)定性,從而有望突破現(xiàn)有瓶頸,推動鋰金屬固態(tài)電池技術的發(fā)展。



    文章要點




    1、作者創(chuàng)新地提出了一種具有內(nèi)在熱力學穩(wěn)定性的富鋰超離子導體,其采用特殊的反螢石結構設計,并引入新的間隙鋰位點,顯著提高了Li+的電導率,從而優(yōu)化了Li+遷移路徑,展示了其在可逆Li-Li對稱電池和具有Li金屬負極和LiCoO2正極的全電池中的潛力,為高密度固態(tài)鋰金屬電池提供了新可能性。

    2、作者還提出了對反螢石固體電解質(zhì)未來工作的研究方向,包括Li+遷移的顯式性質(zhì)、陰離子無序和熵驅(qū)動Li+擴散的機制,以及電化學反應與全固態(tài)電池中高面積負載和快速充電的兼容性等。本研究方向的深入探索有望為高性能鋰金屬全固態(tài)電池的發(fā)展開辟新的道路,推動固態(tài)電池技術的進一步發(fā)展。



    圖文展示




    圖1. 反結構材料的設計原理

    圖2. Li-N-S體系的性能表征

    圖3.同步加速器XRD和中子衍射結果的聯(lián)合細化

    圖4.擴散系數(shù)的阿倫尼烏斯圖、鋰遷移勢壘及范霍夫關聯(lián)函數(shù)

    圖5.電池的耐久性,循環(huán)使用性與充/放電結果測試

    圖6.采用Li2.5N0.5S0.5固體電解質(zhì)的全固態(tài)鋰金屬電池的電化學性能

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    12條評論
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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具?,F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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