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    項目介紹

    通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究以揭示生物學(xué)現(xiàn)象或疾病發(fā)生的分子機制是高通量組學(xué)研究的一個常用策略。利用高通量測序技術(shù)在全面快速得到基因表達譜的同時，還可以通過測定的序列信息精確地分析轉(zhuǎn)錄本的SNP、可變剪接等序列及結(jié)構(gòu)變異。

    技術(shù)特點

    1.除了計算基因的表達水平，更可以檢測轉(zhuǎn)錄本的序列和構(gòu)變異。

    2.測序深度的增加可以獲得更廣的動態(tài)檢測范圍，能夠同時鑒定和定量高豐度轉(zhuǎn)錄本和低豐度轉(zhuǎn)錄本，信號強度的跨度可達6個數(shù)量級。

    3. 除了檢測已知轉(zhuǎn)錄本的表達水平外，還能夠發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本。

    4. 在應(yīng)用于尚無參考基因組的物種時，可以通過從頭組裝發(fā)現(xiàn)新基因。

    實驗流程

    圖中深色為該實驗流程

    分析流程

    標準分析

    （1） 數(shù)據(jù)過濾及比對分析

    （2） 轉(zhuǎn)錄本拼接

    高級分析

    （3） 差異表達基因篩選

    （4） 差異表達基因聚類分析

    （5） 使用GO/KEGG分析，推測突變基因富集在哪些代謝通路。


    樣品要求

    樣本要求

    RNA濃度≥20ng/ul ，總量≥2ug    

    細胞數(shù)≥5X106

    項目案列

    常見問題

    真核轉(zhuǎn)錄組常規(guī)建庫流程

    1）通過磁珠和mRNA的polyA結(jié)構(gòu)將mRNA分離出來；

    2）mRNA片段化；

    3）mRNA反轉(zhuǎn)錄為雙鏈結(jié)構(gòu)，第二鏈cDNA合成時，其中的堿基T，被替換成U，從而達到鏈特異性文庫的目的；

    4）5’末端修復(fù)、3’末端加A；

    5）加接頭；

    6）選擇特異長度回收，一般為300bp；

    7）PCR；

    8）上機測序。

    原核轉(zhuǎn)錄組測序用到哪些試劑？

    1）RNA提?。篢rizol Reagent；

    2）核糖體RNA去除：IlluminaRibo-Zero? Magnetic Kit；

    3）文庫構(gòu)建：IlluminaTruSeq Stranded mRNA LT Sample Prep Kit；

    4）上機測序IlluminaNextSeq?500 High Output Kit v2。

    什么是小RNA測序？

    Small RNA測序，研究某一物種特定組織在特定狀態(tài)下的已知SmallRNA，也可發(fā)現(xiàn)新的或該物種的Small RNA并預(yù)測其靶基因，為研究Small RNA的功能及此物種的基因調(diào)控機制提供了有力工具。Small RNA主要包括微RNA（miRNA）、小干擾RNA（siRNA）、與piwi相互作用的RNA（piRNA）三類。

    哪些物種可以研究lncRNA？

    要做lncRNA分析，對物種有以下要求：

    a. 物種為真核生物；

    b. 物種具有參考基因組；

    c. 具有較為完整的注釋。

    為什么CircRNA測序的研究比較熱？

    1）多角度闡述分子生物學(xué)問題的需要；

    2）從新的角度發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致樣本存在差異的需要；

    3）尋找影響疾病發(fā)生的分子標記；

    4）探究circRNA的未知功能；

    5）尋找導(dǎo)致microRNA表達發(fā)生變化的機理。

    全轉(zhuǎn)錄組測序是怎么做的？

    全轉(zhuǎn)錄組測序是將樣品分為兩份，構(gòu)建2個文庫，1個小RNA文庫（包含miRNA）和一個去除核糖體的鏈特異性文庫（包含mRNA，lncRNA，和circRNA），然后分別上機測序，最后主要獲得4類RNA——miRNA，lncRNA，mRNA，circRNA的序列信息。

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