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    克隆形成

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    項目介紹

    細胞克隆形成率即細胞接種存活率,是測定單個細胞增殖能力的有效方法,指單個細胞在體外持續(xù)增殖6代以上其后所形成的細胞群,形成肉眼可見的克隆,通過計數得出克隆形成率,可對受檢細胞的增殖潛力作定量分析,可以反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。常用方法有平板克隆形成和軟瓊脂克隆形成。常用于抗腫瘤藥物敏感性測定、基因治療、腫瘤放射生物學等方面的研究。

    樣品要求

    1、平板克隆形成試驗方法簡單,適用于貼壁生長的細胞(細胞生長快慢均可)。適宜底物為玻璃的、塑料瓶皿。

    2、軟瓊脂培養(yǎng)克隆形成試驗適用于懸浮生長的細胞以及繁殖較快的貼壁細胞。

    3、請?zhí)顚懲暾蜆訂位蛱峁┰敿毜膶嶒灧桨浮?/span>


    項目案列

    光學顯微鏡下的克隆細胞

    克隆形成原始圖

    常見問題

    克隆形成的目的?

    1)通過對細胞處理后在細胞培養(yǎng)板上的克隆形成能力來提示處理后細胞的增殖能力。

    2)評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴性的敏感性;

    3)評價細胞在體內成瘤性,癌細胞不一定都可以在體內成瘤,但若體外克隆能力越強,即表明體內成瘤性越強,算是一種模擬體內成瘤的體外實驗。

    克隆形成的分類?

    克隆形成依據采用的培養(yǎng)介質的不同,分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類。

    1. 平板克隆形成(Colony formation):細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)基中,應用于貼壁的細胞。

    2. 軟瓊脂克隆形成(soft agar colony formation):細胞被瓊脂糖掛起來,主要應用于懸浮的腫瘤細胞和轉化細胞系。

    2種細胞克隆方式,如何選擇?

    根據實驗對象和目的選擇,平板克隆檢測貼壁腫瘤細胞的增殖能力和致瘤性,軟瓊脂克隆形成實驗除了檢測貼壁細胞,還能檢測懸浮腫瘤細胞和轉化細胞系,具有平板克隆不可取代的優(yōu)勢。若只是簡單評價貼壁細胞的增殖能力和群體依賴性,則選擇平板克隆即可。

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